Картинка дня

Terconazole

Terconazole

Терконазол используется для лечения грибковых и дрожжевых инфекций. Он нарушает нормальную проницаемость клеточной мембраны, что предотвращает ее функционирование и, следовательно, нормальный рост. Терконазол также использовался в исследованиях Эбола.
открыть в каталоге
Галангин

Галангин

Флавоноид галангин ингибирует пролиферацию раковых клеток. Он вызывает аутофагию, которая по существу означает «съесть себя» - важный процесс саморазрушения.
открыть в каталоге
Hygromycin B

Hygromycin B

Гигромицин B ингибирует рост бактерий, грибов и высших эукариотических клеток. Он работает путем связывания с 30S-рибосомной субъединицей, что препятствует правильному синтезу белка. Предполагается, что способ, которым гигромицин B связывает рибосому, искажает сайт A, так что аминоацил-тРНК неправильно считываются и включаются неправильные аминокислоты
открыть в каталоге
Enterodiol

Enterodiol

Энтеродиол является фитоэстрогеном млекопитающих и вырабатывается кишечными бактериями из лигнанов. Лигнаны - полифенолы, обнаруженные в растениях.
открыть в каталоге
L-742001 гидрохлорид

L-742001 гидрохлорид

L-742001 гидрохлорид ингибирует одну из субъединиц РНК-полимеразы, обнаруженную в вирусе гриппа. L-742001 гидрохлорид звучит не очень складно, однако произнести это проще чем, например "(Z) -4- [1-бензил-4 - [(4-хлорфенил) метил] пиперидин-4-ил] -2-гидрокси-4- Оксобут-2-еновой кислоты и гидрохлорид 4- [4 - [(4-хлорфенил) метил] -1- (фенилметил) -4-пиперидинил] -2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновой кислоты».
открыть в каталоге
Гептан

Гептан

Гептан - органическое соединение класса алканов, является органическим растворителем и более экологичной альтернативой гексана. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.
Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0. Используется также в качестве праймера для предварительной обработки полиэтилена, полипропилена, силиконовой резины и других трудносклеиваемых пластиков типа PE, PP, ABS перед склеиванием этиленцианакрилатом.
открыть в каталоге
Энтеробактин

Энтеробактин

E. coli и некоторые родственные бактерии производят энтеробактин в бедной железом среде. Энтеробактин является одним из самых мощных комплексообразующих агентов железа, о которых нам известно, с его помощью можно извлекать железо из белков и нерастворимых комплексов. 

открыть в каталоге
Лигнин

Лигнин

Лигнин (от лат. lignum — дерево, древесина) — вещество, характеризующее одеревеневшие стенки растительных клеток. Сложное полимерное соединение, содержащееся в клетках сосудистых растений и некоторых водорослях.
Одеревеневшие клеточные оболочки обладают ультраструктурой, которую можно сравнить со структурой железобетона: микрофибриллы целлюлозы по своим свойствам соответствуют арматуре, а лигнин, обладающий высокой прочностью на сжатие, — бетону.
открыть в каталоге
Форбол-12-миристат-13-ацетат (PMA)

Форбол-12-миристат-13-ацетат (PMA)

Форбол-12-миристат-13-ацетат (PMA) является активатором протеинкиназы C (PKC) и способствует росту опухолей. Это часто используется, чтобы стимулировать формирование кровеносных сосудов в лабораторных условиях при ангиогенезе. PMA используется в исследованиях эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC).
открыть в каталоге
Трифолиризин

Трифолиризин

Трифолиризин - это натуральный продукт, получаемый из корня Софоры желтоватой (Sophora flavescens). Это биологически активный изофлавоноид. Изофлавоноиды это класс фенольных соединений флавоноидов (крупнейший класс растительных полифенолов.), многие из которых являются биологически активными веществами. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами, поскольку многие из них оказывают свой биологический эффект через взаимодействием с рецептором эстрогена
открыть в каталоге
Гидрохлорид топотекана

Гидрохлорид топотекана

Топотекан является ингибитором топоизомеразы I-ДНК и предотвращает повторное сшивание нитей ДНК. Полагают, что цитотоксичность топотекана обусловлена повреждением удвоенной нити ДНК, образующейся в процессе её синтеза. При этом ферменты, участвующие в репликации, взаимодействуют с тройным комплексом, сформированным топотеканом, топоизомеразой I и ДНК.
открыть в каталоге